DNA的复制，也称为DNA半保留复制，是生物体在细胞分裂前进行的一项重要过程。这一过程确保了遗传信息能够准确无误地从一个细胞传递到两个新的子细胞中。DNA复制是一个复杂而精确的过程，它遵循一系列有序的步骤，涉及多种酶和蛋白质的协同作用。
首先，DNA双螺旋结构必须被解开，这个过程由一种名为解旋酶（helicase）的酶负责。解旋酶沿着DNA分子移动，将两条互补的DNA链分开，形成所谓的“复制叉”。随后，单链结合蛋白会附着在分开的DNA链上，防止它们重新配对，从而保持模板链的单链状态，便于后续的复制过程。
接下来，引物酶（primase）会在每条单链DNA上合成一小段RNA引物。这些短小的RNA片段为DNA聚合酶提供了起始点，DNA聚合酶是一种关键的酶，负责实际的DNA合成工作。DNA聚合酶沿着模板链移动，根据碱基配对原则（A与T配对，C与G配对），将相应的脱氧核苷酸添加到正在生长的DNA链上，从而合成新的DNA链。
DNA复制具有半保留特性，即新合成的DNA分子由一条原始的亲本链和一条新合成的链组成。这种机制保证了遗传信息的稳定性和连续性。此外，在复制过程中，还存在校正机制，如DNA聚合酶的3’-5’外切酶活性，可以识别并修复错误配对的碱基，从而提高复制的准确性。
DNA复制是一个高度协调且精确的过程，对于维持生命活动至关重要。通过这一过程，生物体能够确保其遗传信息的准确传递，为后代提供完整的遗传蓝图。
