“CFDA”这个缩写在中国通常指的是“中国食品药品监督管理总局”，它是一个负责监督和管理中国药品及食品行业的政府机构。然而，值得注意的是，2018年3月，根据国务院机构改革方案，国家食品药品监督管理总局的职责整合到了新成立的“国家市场监督管理总局”下，并更名为“国家药品监督管理局”。因此，现在严格意义上说，“CFDA”作为一个独立机构的名称已经不再使用。

尽管如此，“CFDA”的概念仍然在相关文献、历史资料以及部分人的日常交流中被提及，用来指代其作为原国家食品药品监督管理总局时所承担的角色和职能。该机构的主要任务包括制定和执行有关药品、医疗器械和化妆品的安全性和有效性的法规标准，审批新药和医疗器械的上市许可，以及对市场上流通的产品进行监管和检查等。

在国际上，“CFDA”有时也被用作其他组织或活动的缩写，但在不同的语境中具体含义会有所不同。例如，在一些场合下，它可能代表“加拿大食品与药物管理局”（Canadian Food and Drug Administration），但这种情况相对较少见。

总之，“CFDA”在中国主要是指曾经存在的一个重要的药品和食品安全监管机构，虽然其名称已不再使用，但其职能和影响依然存在。随着国家药品监督管理局的成立和发展，中国的药品和食品安全管理体系也在不断进步和完善之中。